您好,歡迎來(lái)到上海研謹(jǐn)生物科技有限公司!
13585717991
021-65232515
RIPA裂解液(中)說(shuō)明書(shū)
RIPA Lysis Buffer
目錄號(hào):K2334
保存條件:4℃保存。
組分說(shuō)明
Cat. No. K2334
Volume 100 ml
本產(chǎn)品僅供科研使用,請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途產(chǎn)品簡(jiǎn)介
RIPA裂解液是一種傳統(tǒng)的組織以及細(xì)胞快速裂解液,主要用于從動(dòng)物組織和哺乳
動(dòng)物細(xì)胞中抽取可溶性蛋白,可用于裂解貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。按照其裂解液的強(qiáng)度可
以分為強(qiáng)、中、弱三類(lèi),具體特點(diǎn)和差異請(qǐng)參考附表2,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇相應(yīng)產(chǎn)品。
經(jīng)RIPA裂解液(中)提取的蛋白可應(yīng)用于蛋白定量、Western Blot、IP等檢測(cè)分析。
RIPA裂解液(中)的主要成分為50mM Tris(pH 7.4),150mM NaCl,1% NP-40,
0.5% sodium deoxycholate,0.1% SDS,以及sodium orthovanadate,sodium fluoride,
EDTA,leupeptin等多種抑制劑,可以有效抑制蛋白降解。
注意事項(xiàng)
1.為防止蛋白降解,所有的操作盡量在冰上進(jìn)行。
2.使用RIPA裂解液得到的蛋白樣品,可采用BCA法進(jìn)行蛋白定量,以測(cè)定蛋白濃度。
產(chǎn)品可單獨(dú)向本公司訂購(gòu),如:K0014 BCA蛋白定量試劑盒。本品含有高濃度的
去垢劑,不能用Bradford法進(jìn)行蛋白定量。
3.建議在使用RIPA裂解液前,向溶液中加入蛋白酶抑制劑或磷酸酶抑制劑,以防止蛋
白降解,或保持蛋白的磷酸化狀態(tài)。產(chǎn)品可單獨(dú)向本公司訂購(gòu),如:K2200 蛋白酶抑制劑混合物,K2383 磷酸酶抑制劑混合物。
4.若需獲得更高濃度的蛋白,應(yīng)減少哺乳動(dòng)物蛋白抽提試劑的使用量。
5.對(duì)于培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞,推薦先使用常規(guī)方法消化細(xì)胞,再參考懸浮細(xì)胞蛋白提
取步驟操作。
6.對(duì)于離心獲得的細(xì)胞,若不確定細(xì)胞體積,可根據(jù)細(xì)胞數(shù)量計(jì)算RIPA裂解液的使用
量。如5×106個(gè)Hela細(xì)胞約需加入500 μl RIPA裂解液,以此類(lèi)推。
操作步驟
I 細(xì)胞樣品
· 貼壁細(xì)胞蛋白抽提
1.小心傾去貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液。
2.可選步驟:若培養(yǎng)基中含有酚紅或其他可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的物質(zhì),請(qǐng)先使用預(yù)冷的
PBS漂洗細(xì)胞。
3.加入適量RIPA裂解液(使用前2-3分鐘內(nèi)加入蛋白酶抑制劑),試劑使用量請(qǐng)參考
附表1,在冰上用槍頭吹打貼壁細(xì)胞。
表 1 貼壁細(xì)胞 RIPA 裂解液使用量推薦表
細(xì)胞培養(yǎng)板類(lèi)型或培養(yǎng)面積 RIPA 裂解液使用量
100 mm* 500-1,000 µl
60 mm 250-500 µl
6 孔培養(yǎng)板 200-400 µl /孔
24 孔培養(yǎng)板 100-200 µl /孔
96 孔培養(yǎng)板 50-100 µl /孔
* 對(duì)于100 mm培養(yǎng)板培養(yǎng)的107個(gè)細(xì)胞 (50 mg)可裂解獲得約3 mg總蛋白(細(xì)胞類(lèi)型不同略有差異)。
4.將裂解液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,冰上孵育20分鐘,使細(xì)胞充分裂解。
5.14,000×g離心10分鐘。轉(zhuǎn)移上清液至新管中,進(jìn)行下一步分析。
· 懸浮細(xì)胞蛋白提取
1.懸浮細(xì)胞2,500×g,離心5分鐘,棄去上清。
2.可選步驟:若培養(yǎng)基中含有酚紅或其他可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的物質(zhì),請(qǐng)使用PBS漂洗
細(xì)胞。漂洗后的細(xì)胞懸浮液2,500×g離心5分鐘,棄去上清。
3.加入適量RIPA裂解液(使用前2-3分鐘內(nèi)加入蛋白酶抑制劑),每5×106細(xì)胞加入約
200-500 µl RIPA裂解液,吹打均勻。
4.冰上放置20分鐘,使細(xì)胞充分裂解。
5.14,000×g離心10分鐘。轉(zhuǎn)移上清液至新管中,進(jìn)行下一步分析。
II 組織樣品
1.取適當(dāng)?shù)腞IPA裂解液,在使用前2-3分鐘內(nèi)加入蛋白酶抑制劑。
2.稱(chēng)量實(shí)驗(yàn)組織的重量,按照1:10(g/ml)的比例加入RIPA裂解液后將組織剪成細(xì)
小碎片,用電動(dòng)勻漿器勻漿處理。若需要濃縮的蛋白提取物,可適當(dāng)減少組織蛋白
抽提試劑使用量。
3.冰上孵育20分鐘,使細(xì)胞充分裂解。
4.14,000×g 離心10分鐘。轉(zhuǎn)移上清液至新管中,進(jìn)行下一步分析。
注:RIPA裂解液的裂解產(chǎn)物中可能會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,屬正常現(xiàn)象。該透明膠狀物為基因組。
表2 蛋白裂解液性能、參數(shù)比較
目錄號(hào) K2333 K2334 K2335 K2337
產(chǎn)品名稱(chēng) RIPA 裂解液(強(qiáng)) RIPA 裂解液(中) RIPA 裂解液(弱) SDS 裂解液
1%Triton X-100, 1% NP-40, 1% NP-40, 1%SDS
1% sodium 0.5% sodium 0.25% sodium
有效裂解成分
deoxycholate, deoxycholate, deoxycholate
0.1% SDS 0.1% SDS
裂解強(qiáng)度 強(qiáng) 中 溫和 強(qiáng)
膜蛋白提取 很好 較好 一般 很好
胞漿蛋白提取 很好 很好 很好 很好
核蛋白提取 很好 較好 較好 很好
主要用途 WB,IP WB,IP WB,IP,CO-IP WB,CHIP
相關(guān)產(chǎn)品信息
目錄號(hào) 產(chǎn)品名稱(chēng)
K2333 RIPA裂解液(強(qiáng))
K2334 RIPA裂解液(中)
K2335 RIPA裂解液(弱)
K2336 RIPA裂解液(強(qiáng)中弱套裝)
K2337 SDS裂解液
K0002/K0889 哺乳動(dòng)物蛋白抽提試劑/哺乳動(dòng)物蛋白抽提試劑盒
K0004/K0891 組織蛋白抽提試劑/組織蛋白抽提試劑盒
K0199B Nc-細(xì)胞核/漿蛋白抽提試劑盒
K2200 蛋白酶抑制劑混合物
K2383 蛋白磷酸酶抑制劑混合物
K0014 BCA蛋白定量試劑盒
K0022 SDS-PAGE凝膠制備試劑盒
K0023 ProteinShow-G250蛋白快速染色試劑
實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):
|
| ||